Лечением заболевания «Синдром Патау» в Уфе согласно нашей базе данных занимаются 3 врача. Перед записью на прием рекомендуем ознакомиться с представленной ниже информацией, в том числе с отзывами пациентов.
Синдром Патау – генетическая аномалия, при которой 47 хромосома появляется в результате трисомии 13 пары. Генная мутация сопровождается многочисленными врожденными пороками на фоне умственной отсталости. Среди новорожденных наблюдается высокий порог смертности: до 95% в первый год жизни, до 10 лет доживает около 2%. Достоверных данных о причинах аномалии не имеется.
Синдром Патау сопровождается многочисленными патологиями, роды обычно осложненные. Дети рождаются с врожденными аномалиями развития головного мозга, микроцефалией, волчьей пастью, заячьей губой, низким скошенным лбом и запавшей переносицей. Со стороны внутренних органов: многочисленные пороки сердца, ЖКТ, опорно-двигательного аппарата. Наблюдаются многочисленные пороки ЦНС, идиотия, глухота. Дети нуждаются в постоянной терапевтической и хирургической помощи.
Специализируется на профилактике, диагностике и лечении заболеваний различных органов и систем, осуществляет диспансерное наблюдение, проводит лечение часто болеющих детей, составляет график прививок и т.д.
Проводит диагностику и лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, инфекционных заболеваний, инфекционных болезней детского возраста, мочевыделительной системы.
Занимается диагностикой и лечением заболеваний сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, инфекционных заболеваний, инфекционных болезней детского возраста, мочевыделительной системы. Проводит вакцинопрофилактику и подбор питания.
